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正确理解北京高新技术企业“报备即批准”,看你符合不符合?
文章编辑:兴知知识产权  来源:本站  人气:254  发表时间:2021-09-29

最近,北京市有关部门发布了《关于启动2021年度北京市高新技术企业认定“报备即批准”政策试点工作的通知》,好多企业也致电我司进行咨询,提出的问题有很多,主要是:“我们的企业是否符合条件啊”、“报备即批准的条件是什么呀”、“都是针对哪些领域呀”、“对企业的规模和从事行业有什么要求呢”、“我们已经认定成为高新了,是不是以后这个含金量会降低呀”、“从哪里了解具体信息呢”、“高新带来的减税政策会不会有变化”等等。

现在兴知知识产权小编为您解读:

第一,“报备即批准”只针对几个特定领域:集成电路、人工智能、生物医药、关键材料等领域;

第二,“报备即批准”对企业的规模和研发情况都有严格的要求;

第三,政策出台,更加表面国家对于高新技术企业的关注,以后的审核会更加严格;

第四,随着新政策的出台,高新技术企业认定的含金量会越来越高;

第五,既然是试点,对很多企业来说是新机遇,但是认定过程也会产生新问题,符合条件的企业应该积极尝试;

第六,从目前来看,国家对高新技术企业认定把关更为严格,所以,税收优惠不会有新变化;

综上所述:“报备即批准”不是针对所有企业,不在领域内的或者不符合条件的,还应该继续做好高新技术企业认定的筹划工作;在领域内的、规模达标的、研发费用达标的可以进行尝试。


北京市高新技术企业认定“报备即批准” 

政策试点工作实施方案

为贯彻落实国务院《关于深化北京市新一轮服务业扩大 开放综合试点建设国家服务业扩大开放综合示范区工作方 案的批复》(国函〔2020〕123 号)精神,做好高新技术企业 认定“报备即批准”政策试点实施工作,推进国家服务业扩 大开放综合示范区和中国(北京)自由贸易试验区建设,在扩 大服务业对外开放、建设更高水平开放型经济体制方面取得 更多可复制经验,按照科技部《关于支持北京开展高新技术 企业认定“报备即批准”政策试点的函》(国科发区〔2021〕 56 号)的要求,经研究,制定本实施方案。

 

一、试点内容

对在京从事集成电路、人工智能、生物医药、关键材料 等领域生产研发类规模以上企业认定高新技术企业时,满足 从业一年以上且在中国境内发生的研究开发费用总额占全 部研究开发费用总额的比例不低于 50%条件的,实行“报备 即批准”。认定为高新技术企业即可按规定享受所得税优惠 等相关政策,加强事中事后监管,对发现不符合高新技术企 业认定标准的按有关规定进行处理。 

二、试点条件

企业申请高新技术企业认定“报备即批准”政策试点须同时符合以下认定标准: (一)企业为集成电路、人工智能、生物医药、关键材 料等领域生产研发类规模以上企业; (二)企业在本市行政区域内注册且从业一年以上; (三)企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部 研究开发费用总额的比例不低于 50%; (四)其他认定标准仍按照科技部、财政部、国家税务 总局《高新技术企业认定管理办法》(国科发火〔2016〕32 号,以下简称《管理办法》)和《高新技术企业认定管理工 作指引》(国科发火〔2016〕195 号,以下简称《工作指引》) 执行。

三、办理程序

北京市高新技术企业认定小组(以下简称认定小组)对 企业申请高新技术企业认定“报备即批准”政策试点实行“单 独认定、单独报备、单独管理”,全面推进“减流程、减材 料、减时限”,企业可“随申请、随认定、随报备”。具体办 理程序如下: (一)企业申请 企业申请政策试点采用网上在线申报方式,无须提交书 面申请材料。符合试点条件的企业应按照认定小组每年发布 的当年高新技术企业认定管理工作安排,登录高新技术企业 认定管理工作网(www.innocom.gov.cn),向认定小组报送《高新技术企业认定“报备即批准”政策试点申请表》以及 《管理办法》和《工作指引》规定的其他申请材料。企业可 不报送注册登记证件、知识产权证明、职工的劳动合同及学 历证书等证明材料,由认定小组通过部门之间信息资源共享 等方式对相关情况进行核实。 (二)专家评审 北京市高新技术企业认定小组办公室(以下简称认定小 组办公室)收到企业通过高新技术企业认定管理工作网报送 的申请材料后即单独组织专家,对企业申请材料进行评审, 提出评审意见。 (三)审查认定 认定小组结合专家评审意见,对申请企业进行综合审查, 提出认定意见并单独报全国高新技术企业认定管理工作领 导小组办公室(以下简称领导小组办公室)。领导小组办公 室对申请企业实行“报备即批准”,并由认定小组向企业颁 发统一印制的“高新技术企业证书”。 

四、监督管理

(一)严把政策试点准入关口 对企业申请、专家评审、审查认定等环节发现不符合政 策试点条件的企业,不得享受高新技术企业认定“报备即批 准”政策试点。企业不符合政策试点条件,但符合《管理办 法》和《工作指引》规定条件的,仍可按照相关规定办理。(二)做好企业日常认定管理 企业获得高新技术企业资格后,应按照《管理办法》和 《工作指引》的规定报送年度发展情况报表。企业发生名称 变更或与认定条件有关的重大变化(如分立、合并、重组以 及经营业务发生变化等),应在三个月内向认定小组报告, 不符合认定条件的,自更名或条件变化年度起取消其高新技 术企业资格。企业跨认定机构管理区域整体迁移按照相关规 定办理。(三)加强事中事后监督管理 申请企业应对申请材料的准确性、真实性、合法性、有 效性做出承诺,并承担相关的法律责任。认定小组通过重点 检查、随机抽查、实地核查等方式,加强对政策试点的全过 程监督管理,对在认定工作中存在弄虚作假等行为的企业, 将依据《管理办法》和《工作指引》的有关规定严肃处理, 涉嫌违法违规的将移送有关部门处理。 

五、保障措施

(一)加强工作组织 建立健全政策试点工作机制,充分发挥认定小组职能作 用,推动政策试点高质高效落地实施。各区政府、经济技术 开发区管委会相关部门要发挥贴近企业的优势,进一步完善 工作体系,落实人员、场地、经费等条件保障,因地制宜做 好政策试点实施工作,吸引集成电路、人工智能、生物医药、关键材料等领域企业入驻发展。 (二)开展宣传动员 广泛开展政策试点宣传,通过组织媒体宣传、举办专场 政策培训、政策信息推送等方式,面向集成电路、人工智能、 生物医药、关键材料等领域企业开展政策精准宣传,组织动 员符合条件的企业积极参与政策试点。各区政府、经济技术 开发区管委会相关部门要深入企业开展调研摸底,广泛运用 大数据分析手段,对符合试点条件的企业,主动动员企业参 与政策试点。 (三)做好政策扶持 参与政策试点的企业获得高新技术企业资格后,可依照 有关规定到主管税务机关办理税收优惠手续。符合条件的企 业可享受国家和我市促进企业创新发展的相关优惠政策支 持。附件:1.高新技术企业认定“报备即批准”政策试点适 用领域范围 2.高新技术企业认定“报备即批准”政策试点

附件 1

高新技术企业认定“报备即批准”政策试点 适用领域范围

一、集成电路 

1.集成电路设计技术 集成电路辅助设计技术;集成电路器件模型、参数提取 以及仿真工具等专用技术和工艺设计技术。 2.集成电路产品设计技术 新型通用与专用集成电路产品设计技术;集成电路设备 技术;高端通用集成电路芯片 CPU、DSP 等设计技术;面向整 机配套的集成电路产品设计技术;用于新一代移动通信和新 型移动终端、数字电视、无线局域网的集成电路设计技术等。 3.集成电路封装技术 小外形封装(SOP)、塑料方块平面封装(PQFP)、有引 线塑封芯片载体(PLCC)等高密度塑封技术;新型封装技术; 电荷耦合元件(CCD)/微机电系统(MEMS)特种器件封装工艺 技术等。4.集成电路测试技术 集成电路测试技术;芯片设计分析与验证测试技术,以 及测试自动连接技术等。 5.集成电路芯片制造工艺技术 MOS 工艺技术、CMOS 工艺技术、双极工艺技术、BiCMOS工艺技术、HKMG 工艺技术、FinFET 工艺技术,以及各种与 CMOS 兼容的 SoC 工艺技术;宽带隙半导体基集成电路工艺技 术;GeSi /SoI 基集成电路工艺技术;CCD 图像传感器工艺 技术;MEMS 集成器件工艺技术;高压集成器件工艺技术等。 6.集成光电子器件设计、制造与工艺技术 半导体大功率高速激光器、大功率泵浦激光器、超高速 半导体激光器、调制器等设计、制造与工艺技术;高速 PIN 和 APD 模块、阵列探测器、光发射及接收模块、非线性光电 器件等设计、制造与工艺技术;平面波导器件(PLC)液晶 器件和微电子机械系统(MEMS)器件的设计、制造与工艺技 术等。

二、人工智能 

(一)基础软硬件平台 1.智能计算芯片与系统 支持训练和推理的神经网络计算指令集;神经网络处理 器以及高能效、可重构计算芯片等;新型感知器件、芯片以 及相应的神经网络感知信息表示、处理、分析和识别算法模 型;适合人工智能的混合计算架构;混合增强智能核心技术、 认知计算框架;新型混合计算架构。 2.基础平台与设施 开源软硬件基础平台及算法框架;面向人工智能的公共 数据资源库、标准测试数据集、云服务平台;人工智能超级 计算基础设施;分布式计算基础设施和云计算中心;可持续 发展的高性能计算应用生态环境算法;平台安全性测试模型及评估模型;人工智能算法与平台安全性测评工具集。 3.智能软件 面向人工智能的操作系统、数据库、中间件、开发工具 等。(二)共性关键技术 1.机器学习 人工智能可解释性等新理论和新方法;不确定性推理与 决策;分布式学习与交互、隐私保护学习、小样本学习、无 标签样本学习;深度强化学习、无监督学习、半监督学习、 主动学习等学习的理论和高效模型;基于大数据的深度学习 理论与算法;面向深度学习的新型计算集群共享平台、算法 与技术开放平台、安全公共服务平台等。 2.计算机视觉 图像识别;图像处理和分类;图像检测、提取和分割; 图像生成和变换;二维或三维图像的解析及复原重建。 3.自然语言处理 文本的计算与分析;机器翻译;跨语言文本挖掘;面向 机器认知智能的语义理解;多媒体信息理解;人机对话系统。 4.智能感知与分析 面向真实世界的主动视觉感知及计算;复杂场景听知觉 感知及计算;自然交互环境的言语感知及计算;面向异步序 列的类人感知及计算;性能超越生物的感知系统;面向媒体 智能感知的自主学习;城市全维度智能感知推理引擎。 5.混合增强智能混合增强智能核心技术;认知计算框架;新型混合计算 架构;人机共驾、在线智能学习;平行管理与控制的混合增 强智能框架。 6.群体智能 群体智能中的主动感知与发现;群体知识获取与生成; 群体协同与共享;人机整合与增强;群体自我维持及与用户 的安全交互;群体智能的协同决策与控制。 7.类脑智能 类脑神经计算硬件及系统;类脑信息处理;类脑感知; 类脑学习;类脑记忆机制与计算融合;类脑复杂系统;类脑 基础服务平台。 (三)应用技术 1.自主无人系统智能技术 无人机自主控制;汽车、船舶、轨道交通自动驾驶等智 能技术;服务机器人、空间机器人、海洋机器人、极地机器 人技术;无人车间和智能工厂智能技术;高端智能控制技术 和自主无人操作系统;复杂环境下基于计算机视觉的定位、 导航、识别等机器人及机械手臂自主控制技术。 2.知识计算与跨媒体技术 数据驱动的人工智能数学模型与理论;知识加工、深度 搜索及可视交互技术;概念识别、实体发现、属性预测、协 同推理、知识演化和关系挖掘;知识持续增长自动化获取; 跨媒体多元知识统一表征;大规模生物数据的知识发现。 3.虚拟现实智能建模技术虚拟对象智能行为的数学表达与建模方法;虚拟对象与 虚拟环境和用户交互;智能对象建模的技术与方法。 

三、生物医药

 (一)生物医药技术 1.新型疫苗 新型高效基因工程疫苗、联合疫苗、减毒活疫苗研发技 术;重大疾病和重大传染病治疗性疫苗技术;疫苗生产所使 用新型细胞基质、培养基以及大规模培养生产的装备开发技 术;疫苗生产所使用的新型佐剂、新型表达载体/菌(细胞) 株开发技术;疫苗的新型评估技术、稳定和递送技术;针对 突发传染病的疫苗快速制备和生产技术;其他基于新机理的 新型疫苗技术。 2.生物治疗技术和基因工程药物 基因治疗技术;基因工程药物和基因治疗药物技术;基 因治疗药物的输送系统技术;重组蛋白、靶向药物、人源化 及人源性抗体药物制剂研制技术;单克隆抗体规模化制备集 成技术和工艺;新型免疫治疗技术;新型细胞治疗技术;疾 病治疗的干细胞技术;小 RNA 药物开发技术;降低免疫原性 的多肽的新修饰技术;ADC 抗体偶联药物研制及工程细胞株 建库技术等。 3.快速生物检测技术 重大疾病和重大传染病快速早期检测与诊断技术;新型 基因扩增(PCR)诊断试剂及检测试剂盒制备技术;新一代测 序技术与仪器开发技术;生物芯片技术等。4.生物大分子类药物研发技术 蛋白及多肽药物研究与产业化技术;细胞因子多肽药物 开发技术;核酸及糖类药物研究与产业化技术等。 5.天然药物生物合成制备技术 生物资源与中药资源的动植物细胞大规模培养技术;基 因工程与生物法生产濒危、名贵、紧缺药用原料技术;生物 活性物质的生物制备、分离提取及纯化技术等。 6.生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术 专用高纯度、自动化、程序化、连续高效的装置、介质 和生物试剂研制技术;新型专用高效分离介质及装置、新型 高效膜分离组件及装置、新型发酵技术与装置开发技术;生 物反应和生物分离的过程集成技术与在线检测技术等。 (二)中药、天然药物 1.中药资源可持续利用与生态保护技术 中药材优良品种选育、品系提纯复壮的新方法、新技术; 珍稀、濒危野生动植物药材物种的种源繁育、规范化种植或 养殖及生态保护技术;中药材规范化种植或养殖技术;中药 材饮片炮制技术等。 2.创新药物研发技术 新型天然活性单体成分提取分离纯化技术;新药材、新 药用部位、新有效成分的新药研发技术;能显著改善某一疾 病临床终点指标的新中药复方研发技术等。 3.中成药二次开发技术 显著改善传统或名优中成药安全性、有效性、质量均匀性或能显著降低用药剂量、提高患者依从性、降低疾病治疗 成本的新工艺技术及新中药制剂技术;突破中药传统功能主 治范围的新适应症研发技术等。 4.中药质控及有害物质检测技术 中药产品质量控制的标准物质研制技术;中药产品标准 新型控制技术;新型有效质控检测方法技术;有害物质检测 技术等。(三)化学药研发技术 1.创新药物技术 基于新化学实体、新晶型、新机制、新靶点和新适应症 的靶向化学药物及高端制剂的创制技术;提高药物安全性、 有效性与药品质量的新技术;已有药品新适应症开发技术等。 2.手性药物创制技术 手性药物的化学合成、生物合成和拆分技术;手性试剂 和手性辅料的制备和质量控制技术;手性药物产业化生产中 的质量控制新技术等。 3.晶型药物创制技术 基于化学药物或天然药物的晶型物质的发现、制备、检 测和评价技术;晶型药物的原料药物或制剂中的晶型物质制 备、生产及质量控制技术等。 4.国家基本药物生产技术 显著提高国家基本药物药品质量与临床疗效或降低毒 副作用、减少环境污染与生产成本的技术等。5.国家基本药物原料药和重要中间体的技术 具有高附加值、高技术含量、市场需求量大并属国家基 本药物的活性化学成分、重要中间体的生产技术;大幅度减 少环境污染、节能降耗并显著降低生产成本的药物及医药中 间体或晶型原料的技术等。 (四)药物新剂型与制剂创制技术 1.创新制剂技术 提高药物临床疗效、减少给药次数、降低不良反应的各 种给药途径的创新制剂技术等。 2.新型给药制剂技术 主动或被动靶向定位释药制剂技术;缓控释及靶向释药 制剂技术;微乳、脂质体及纳米给药技术;透皮和定向释药 技术等新型给药技术;蛋白类或多肽类等生物技术药物的特 定释药载体与口服给药制剂技术;长效注射微球制剂技术; 吸入给药制剂技术等。 3.制剂新辅料开发及生产技术 提高生物利用度的制剂辅料开发及应用技术;难溶性药 物增溶的关键技术、新型口腔速溶制剂的技术;新型制剂辅 料产业化生产技术等。 4.制药装备技术 制药产业化自动生产线及在线检测和自动化控制技术; 新型药物制剂工业化专用生产装备技术等。(五)医疗仪器、设备与医学专用软件 1.医学影像诊断技术 临床诊断的新型数字成像技术;多模态医学影像融合成 像与处理技术;专用新型彩色超声诊断技术;人体内窥镜的 微型摄像技术;新型病理图像识别与分析技术;新型医学影 像立体显示关键技术等。 2.新型治疗、急救与康复技术 肿瘤治疗的新型立体放射治疗技术;影像引导治疗与定 位、植入、介入及计算机辅助导航技术;急救及康复的新型 装置与技术;生物 3D 打印技术;组织工程及再生医学治疗 技术等。3.新型电生理检测和监护技术 电生理检测和监护的新型数字化技术;临床、社区、康 复的新型无创或微创的检测或诊断、监护和康复技术;远程、 移动监护的高灵敏高精度传感技术等。 4.医学检验技术及新设备 生化分析的新型自动化、集成化技术;便携式现场应急 生化检验检测技术;采用新工艺、新方法或新材料有明确临 床诊断价值的医学检验技术;临床医学生理、生化、病理检 验的专用多功能快速检测装置与技术;国产化新型色谱制备 分析装置技术等。 5.医学专用网络新型软件 电子病历管理、临床医疗信息管理、医院信息管理、专 科临床信息管理、电子健康档案管理的新型软件系统开发技术;手术规划、放疗规划等新型医疗决策支持系统开发技术 等。6.医用探测及射线计量检测技术 CT 高分辨探测器、DR 数字探测器、X 射线机高压电源的 装置技术;微焦斑与高功率的高分辨 X 射线管新型装置技术; 医用高性能超声探头技术;放射治疗的射线计量检测技术等。 (六)轻工和化工生物技术 1.高效工业酶制备与生物催化技术 高效工业酶制剂的新型制备技术;酶纯化、酶固定化与 反应器应用技术;工业酶分子改造技术;重要化学品的生物 合成和生物催化技术;纺织天然纤维脱胶脱脂、纺织印染低 温前处理生物酶技术等。 2.微生物发酵技术 新功能微生物选育与发酵过程的优化控制技术;高发酵 率的代谢工程技术;可提高资源利用率、节能减排、降低成 本的微生物发酵新工艺和技术;微生物固定化发酵与新型反 应器的开发技术等。 3.生物反应及分离技术 工业生物产品的大规模高效分离、分离介质和分离设备 开发技术;高效生物反应过程在线检测和过程控制技术;生 物反应过程放大技术及新型生物反应器开发技术等。 4.天然产物有效成份的分离提取技术 从天然动植物中提取有效成份制备高附加值精细化学 品的分离提取技术;天然产物有效成份的全合成、化学改性及深加工新技术;高效分离纯化技术集成及装备的开发与生 产技术;从动植物原料加工废弃物中分离提取有效成份的新 技术等。5.食品安全生产与评价技术 功能性食品有效功能的评价技术;新食品原料安全评价技术 等。6.食品安全检测技术 食品中微生物、生物毒素、农药兽药残留快速检测技术 及检测产品开发技术;食品质量快速检测技术及食品掺假快 速识别检测技术;食品中重金属成分快速检测技术;食品原 料快速溯源技术等。 * 单纯检测技术应用除外。 (七)数字医疗技术 基于信息网络技术,提供远程医疗护理、健康检测、卫 生保健、康复护理服务、医疗健康的数字化诊疗诊断、智能 化养老服务的支撑技术等。 (八)生物医用材料制备技术 1.介入治疗器具材料制备技术 全降解冠脉支架、精微加工心血管植介入材料、具有特 定治疗功能的外周血管支架及滤器、非血管管腔支架、减少 介入损伤或具备治疗功能的介入导管、可降解介入封堵器、 含药介入血管栓塞剂制备技术等。 2.心脑血管外科用新型生物材料制备技术 使用改性的新型材料编织的人工血管、生物复合型人工血管、新型覆膜血管制备技术;新型人工心脏瓣膜制备技术; 颅骨修复材料和神经修复材料制备技术等。 3.骨科内置物制备技术 可注射陶瓷、可降解固定材料、新型低模量钛合金制备 技术;医用镁合金等骨修复材料、脊柱修复材料和功能仿生 型人工关节、表面生物功能化人工关节及制备技术;骨诱导 功能人工骨、功能仿生型人工骨制备技术等。 4.口腔材料制备技术 采用新型材料、表面处理技术或结构设计的牙种植体、 具备高耐磨防继发龋等性能的复合树脂充填材料、非创伤性 牙体修复材料(ART)、良好生物相容性临床修复效果佳的金 属烤瓷制品和高精度硅橡胶类印模材料制备技术等。 5.组织工程用材料制备技术 组织器官缺损修复用可降解材料及仿生组织、器官制备 技术;组织工程技术产品和组织诱导性支架材料制备技术等。 6.新型敷料和止血材料制备技术 具备治疗或防感染功能的新型敷料、人工皮肤和使用方 便的新型止血材料制备技术等。 7.专用手术器械和材料制备技术 微创外科器械、手术各科专用或精细手术器械及外科手 术灌洗液制备技术等。 8.其他新型医用材料及制备技术 高档次医用缝合线、新型人工晶体、智能型药物控释眼 科植入材料及制品制备技术;生物相容性好、无或低副作用的新型整形用材料、新型手术后防粘连材料、新型计划生育 用器材制备技术,其他新机理的新型医用材料及制备技术。 

四、关键材料 

1.超材料、纳米材料、石墨烯、高温超导、液态金属等前 沿新材料。 2.第三代半导体、光电子、新型显示材料、集成电路材料、 稀土新材料、新型能源材料、高性能复合材料等关键战略新材 料。3.特种金属功能材料、高端金属结构材料及新型建筑材料等。


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